एक्सड एगर सूचक विदेशी मुद्रा

उपयोग करें: अलग-अलग, खेती और आंतों के जीवाणुओं के भेदभाव के लिए चुनिंदा और अंतर माध्यम, विशेष रूप से शिगेला एसपी नैदानिक ​​और गैर क्लिनिकल नमूनों दोनों से विवरण: टेलिर्लर XLD अग्र द्वारा विकसित माध्यम के बदलाव को शिगेला के अलगाव के लिए अन्य चयनात्मक मीडिया से बेहतर दिखाया गया है। सोडियम डीओओसाइक्लालेट ग्राम सकारात्मक जीवों को रोकता है। सिलोज़ा शिगेला और प्रोविडेंसिया द्वारा धीरे-धीरे किण्वित होता है और इस प्रकार एक क्षारीय प्रतिक्रिया (लाल कालोनियों) का प्रदर्शन करता है। साल्मोनेला फर्म जैलोज तेजी से, लेकिन लसिन को भी अल्कोलीन प्रतिक्रिया देने के लिए डिकारबॉक्सलाइबेट करना। अतिरिक्त लैक्टोज और सुक्रोज़, लाइसिन सकारात्मक जीवों को अल्कलीय प्रतिक्रिया में वापस लाने से रोकता है। साल्मोनेला और एरिजोन द्वारा एच 2 एस का उत्पादन काला केंद्रित लाल कालोनियों द्वारा दर्शाया गया है। सोडियम थियोसुल्फेट को सल्फर स्रोत और फेरिक अमोनियम साइट्रेट के रूप में सूचक के रूप में जोड़ा जाता है। फीनोल लाल का उपयोग एसिड-बेड इंडिकेटर के रूप में लैक्टोज और सोक्रोज किण्वन के रूप में किया जाता है, पीली कॉलोनियों (एसिड प्रतिक्रिया) देता है। अधिक जानकारी की आवश्यकता पीएच, जीवों आदि के लिए हमसे संपर्क करें। निर्जलित: तैयार प्लेट्स: उत्पाद: CM166-P25 विवरण: 100 मिलीमीटर मानक प्लेट, 10 मूल्य का पैक: 16.50 प्रतिलिपि 2018 संस्कृति मीडिया आपूर्तियाँ, इंक। सभी अधिकार सुरक्षित। जीआईबीसीओ डायग्नोस्टिक्स एक्सएलडीएआर अग्रवर्गीय नमूने और अन्य नैदानिक ​​सामग्री से ग्राम-नकारात्मक एंटीक रोगजनकों के अलगाव के लिए एक चयनात्मक अंतर माध्यम है। जेयलोज़ लाइसिन एगर टेलर 1 द्वारा गैर-रोगजनक रोगों से रोगजनकों के भेदभाव के लिए विकसित किया गया था और अधिक तेजस्वी आंतों के जीवों के विकास का समर्थन करने के लिए विकसित किया गया था। बेसल एक्स्ट्रा लार्ज एगर पौष्टिक रूप से सभी प्रजातियों के विकास की अनुमति देने के लिए डिज़ाइन किया गया है। जलयोय लाइसिन डीओओसाइक्लॉलेट (एक्सएलडी) में ग्राम-पॉजिटिव जीवों के अवरोधक के रूप में डीओओसाइकोलेट होता है और इनरेटिक रोगजनकों के विकास और विभेदन की अनुमति देता है। एक्सएलडी विशेष रूप से शिगेले के लिए बनाया गया था और शिगेला के अलगाव के लिए एसआईएगर जैसे चयनात्मक मीडिया जैसे संवेदनशीलता और सल्मोनेला के अलगाव के लिए एसएस अग्र के रूप में कम से कम प्रभावी रूप से दिखाया गया है। एक अवरोधक के रूप में प्रतिभाशाली हरी डाई युक्त मीडिया में शिगेले के अधिकतर अलगाव के लिए अवांछनीय पाया गया था जबकि पारंपरिक रूप से पित्त नमक के कम सांद्रता के साथ मीडिया को परंपरागत रूप से मिश्रित वनस्पतियों वाले संस्कृतियों से तेजस्वी शिंगाले के अलगाव का इस्तेमाल किया गया था। शिजई के लिए एक अंतर तंत्र प्रदान करने के लिए कैलोजोस को कार्बोहाइड्रेट स्रोत के रूप में माध्यम में शामिल किया गया है। एंटरिक्स आम तौर पर शीशे का आवरण तेजी से उत्तेजित करते हैं, लेकिन शिगेले और प्रांतावादियों को धीरे-धीरे या बिल्कुल भी नहीं करते हैं। चूंकि ज्यादातर सैल्मोनेएल फर्म जैलोज़ के रूप में आसानी से कर रहे हैं एक दूसरे अंतर तंत्र को coliforms नियोजित - lysine decarboxylase यदि किसी जीव का आक्लोयस और डीकार्बॉक्सीबैलेट लैसिन विशिष्ट जइलोजेसिसिन अनुपात से फैलता है, तो यह जेलोज़ को तेज़ी से निकाला जाता है, और लाइसिन प्रतिक्रिया से एल्कालीन को उलट करने से शिगेला प्रतिक्रिया उत्तेजित होती है। लैसटोज़ और सुक्रोज़ को लसिन-पॉजिटिव कोलेफीस को रोकने के लिए अतिरिक्त में जोड़ा जाता है, वैसे ही क्षारीय स्थिति में वापस आ जाता है। सैल्मोनेल की मान्यता को बढ़ावा देने के लिए एक अतिरिक्त तंत्र ने सोडियम थिओसल्फेट को सल्फर स्रोत और फेरिक अमोनियम साइट्रेट को सूचक के रूप में इस्तेमाल किया है। एच 2 एस (H2S) के रूप में रहने वाले जीवों में क्षारीय स्थितियों के तहत काले रंग की कॉलोनियों का उत्पादन होता है, लेकिन काले केंद्रों का गठन आम तौर पर अम्लीय कालोनियों में बाधित होता है। यह साल्मोनेला और एरिजोना आमतौर पर काले रंग के केंद्रों के साथ लाल कालोनियों का निर्माण करते हैं जबकि सीट्रोबैक्चर और प्रोटीस नहीं करते हैं। फेनोल लाल सूचक एसिड शर्तों के नीचे लाल से पीले रंग में बदल जाता है। XLD में सोडियम डीओओसाइकॉलेट का 0.25 प्रतिशत एकाग्रता ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों की पूरी तरह से निषेध करता है। 1. यदि आवश्यक हो तो खारा में नमूनों के नमूनों को मिलाएं। 2. स्टिकिंग से पहले लूप बंद करें। 3. एक्सएमएलएडीआर प्लेटों के लिए उतार-चढ़ाव का प्रयोग करें। 4. यदि स्वाबों का इस्तेमाल किया जाता है, तो प्लेट के एक कोने में रोल स्लैब और इस क्षेत्र से अलगाव के लिए लकीर का रोल करें। 35 सी में 18-24 घंटों के बीच छिद्रित प्लेटों और टीकाकरण संवर्धन ब्रोथ को सेते हैं। यदि जीएन ब्रोथ का इस्तेमाल किया जाता है, तो 6 घंटों में वृद्धि की जांच करें। जब विकास स्पष्ट होता है, तो एसएलआईएल को एक्सएलआई) अगार एक्सलेड प्लेट प्लेट्स को 24 घंटे से अधिक समय तक न लें। संवर्धन ब्रोथ से सीधे उप-संस्कृति स्ट्रीक एक्सएलडी एगर 3 मिमी लूप और मध्यम इनोकुल्कम का उपयोग करते हुए। प्लेटों का परीक्षा: 1. मैक्रोस्कोपिक रूप से 20-24 घंटों में प्राथमिक एक्सएलडी प्लेट्स की जांच करना। 20 से 24 घंटों में दूसरे दिन ब्रोथ से उप-सुपुर्द किए गए प्लेटों की जांच करें। 2. XLD से विशेषता कॉलोनियों का चयन करें और आवश्यक रूप से अतिरिक्त शारीरिक और सीरोलॉजिकल परीक्षण करें। ध्यान दें कि मैक्रोस्कोपिक रूप से देखा गया औपनिवेशिक आकृति विज्ञान एक प्रत्याशात्मक सहायता है और विशिष्टता के लिए जानकारी प्रदान नहीं करता है।